Grower.cz je největší autorita v oblasti pěstování konopí na českém i slovenském internetu. Veškeré sekce jsou přístupné pro anonymní čtení. Pokud se nespokojíš s pouhou návštěvou a chceš se aktivně zapojit do diskusí ve fóru a na chatu, odpovídat na inzeráty a šifrovaně komunikovat s tisíci dalších pěstitelů soukromými vzkazy anebo se pochlubit svou fotogalerií - Registruj se! - Získáš inspiraci i cenné rady!
s tym 'odovodnenim' uz to mam premyslene. ked uz je hotova takakto paradna extrakcna sustava, preco s jej pomocou nevyrabat napriklad extrakty z liecivych bylin na kvapky a sirupy? Napriklad etanolovy extrakt zo skorocelu, ginka, salvie, harmanceka, nechtika a podobne. co? ja si myslim, ze by to bolo OK...
ten soxhletov extraktor je ale pekne zaujimava vec
jo, ja uz to mam ozkouseno, a vim, ze etanolem to neni dobry extrahovat, nevim proc, ale nikdy me to nezhulilo, at jsem pouzil listi či palice. Zajímavější výsledky dosáhneš když použiješ aceton (farmaceuticky) anebo isopropylalkohol.
...jinak pouzivam varne hnizdo. ale lepší by byla kombinace s vodní lázní a s éterem
jeste koukam, ze ti chybi napsana extrakcni patrona do soxhleta, ta papirova stoji par kacek, ale ja mam sklenenou a ta stala cca 200kc-vydrzi na veky
a jeste koukam na to aktivni uhli - me se to neosvecilo...dlouho to trva nez se to prefiltruje (kdyz nemas vyvevu) a i tak ti tam zbyde (nepouzijes-li nejake granule)
lepsi metoda jak odstranit vyextrahovany chlorofyl je: k vysusenemu olejovemu zbytku pridate 10-20 nasobek acetonu a rozpustite vse (muzete to opatrne i prihrat napr. v horke vode-bacha odparuje se aceton+ohen==boom)...pote pridáte to same mnozstvi vody...a chlorofyl se rozpusti ve vode a thc a spol.zustane v acetonove vrstve, to oddelite a aceton odparite (postup muzete opakovat) (BTW i zde je vyhodou pouzit jako extrakcni cinidlo aceton, ponevadz pak staci pridat vodu a rozdelit to)
.....a jeste: jsem zkousel extrahovat nekolikanasobne, tedy jsem vymenoval ty extrakcni patrony nekolikrat (treba i desetkrat) a to uz se na dne zacal vylucovat úplně ten nejhezčí hash
----------------
a to se s tim da extrahovat uplne vsechno (od pomerancove kury, pres koreni, atd..) ....
jo a k ucinnosti bych uvedl, ze to co zbyde z te rostliny je kolikrat uplne bílé...
--------------
hi...jo jinak ten kybl na chlazeni jsem pouzil 20l...a na celou extrakci to v pohode stacilo...teplota vzrostla o 1-2st.C.
2co? : jakto ze to nezhuluje dys to luhujes ethanolem ? jaky ethanol s pouzil? stejne to zkusim.
jo a jinac kolik stoji aceton nebo izopropylalkohol? a jesli mi muzes napsat nejake tipy na sehnani chemikalii.Vim jenom o jednom obchudku v brne.Jinac vsechny firmy prodavaji po barelech a takovy capo zase nejsem
S tim uhlim se si taky rikal ze to trva kotel dlouho.Myslis ze sou nejake granule?
nejaky chlorofyl by sel odstranit nekolika nasobnym prevarením matrosu.
o tech sklenenych patronach vim.Ale myslim ze by bylo lepsi udelat si svoje textilni s dratenou kostrou
hele nevim, asi sem nejakej divnej, ponevadz me nezhuluje ani ta budanova metoda, kazdopadne to budu zkouset dal treba se to jednou podari - jináč tomu fandim...ale špek je prostě špek
aceton, co vim tak ten farmaceutickej stal okolo 80korun, ten isopropylalkohol nevim (znamí mi ho tahaj po PETkách z fabriky)
jinak z firem co vim, tak napr. www.verkon.cz (usti), ale co vim, tak s chemikaliema je (diky tomu novemu zakonu) komplikovanejsi. ale nejlevnejsi se da ziskat takto: ve vetsim meste zajit do nemocnice, tam najit ustavni lekarnu, a tam je proste o to poprosit, rict, ze to pouzivas na extrakci bylin (rekni jinou, jen ne na travu) - zatim mi vzdy vyšli vstříc
k tem patronam: ta sklenena je proste nejlepsi a jestli jsi si uz koupil soxhletuv extraktor, tak te to snad nezabije, jinak staci to treba zabalit do filtracniho papiru ci ubrouzku, jiny material bych na to nedaval (nevis co se ti z nej vyluhuje atd)
tak ted jsem premejslel jak si to myslel s tim prevarenim na odstraneni chlorofylu? jako prelejt vstupni matros vodou? mmm....a pak to znova susit? mmm.....nebo?
jo myslel sem to nekolikrat prevarit cistou vodou a pak ususit.
to aktivni uhli tam maji i tvarovane ktere ma 4mm kousky to by moho fungovat dybys to cedil pres nejaky textil.To granulovane je taky na pi.. sou tam kousky jen 2mm.
ten zakon sem cetl a vsechny pouzivane chemikalie by ti meli prodat.Dokonce i ty nebezpecnejsi k izomerizaci jako je treba H2SO4 prodavaji od 18let a "osobam dusevne nechorym" tak nejak to tam bylo napsane.
rastajohn - Podle me tenhle postup je daleko slozitejsi a nakladnejsi nez moje vaporizace a zpetna destilace(odstranovani chlorofylu,zpetna destilace ethanolu,atd).
Ale s touhle aparaturou co budes mit bys v klidu moh vyzkouset i tu vaporizaci pokavad dodrzis vychozi teplotu matrose a dokonce by ti stacil chladic jen 1 ten spiralovej.Zadny oddelovani chlorofilu a dalsi cisteni a shaneni nedostupnejch chemikalii bys podle me provadet nemusel..A o tom to prave je..Jinak metoda butanova,ethanolova - neboli proste rozpousteci tady uz na groweru je,ale vysledky nejsou vetsinou takovy jak by si lidi predstavovali...Jsem zvedav jak se to podari tobe...
Budu ted skouset udelat ten hash olej pomocí tech. lihu, nechám ho tak jednou predestilovat naprazdno(odstraneni necistot)Mam celou aparaturu postavenou z toho co dum dal.Kamos ma topnou spiralu na vodu, chce ji dat primo do lahve s lihem a s hulenim.Myslite si ze se to da?Bojim se znehodnoceni,ale bouchnout by to snad nemelo.
mno topnou spiralu strkat do lihu.... hmm....tak to se podle mne bud pekne nadychate nebo vam to chytne.Mozna by to slo s teplomerem opravdu pozvolna zdvihat teplotu.Ale jestli ta spirala nema regulaci tak bych to nezkousel.radsi si vemte hrnec s vodou a ten lih varte v ni.Jinac pri moc vysokych teplotach kolem 120° dochazi k degradaci thc na cannabinol, takze teplotu si to chce hlidat, jinak vam vznikne sice olej ale dobry leda tak pro babinu do perniku
zmetek:
technicky lih = denaturace se provali chemickou latkou takovou aby jej bylo tezke oddelit...takze si muzes destilovat jak chces...moznou variantou by bylo destilovat za snizeneho tlaku cimz by klesla teplota varu, tj. ze 78stC (coz je 100%lih) se stane 55stC...diky tomu, ze se denaturuje vetsinou slozitejsi molekulou nez je etanol teplota varu denaturacniho cinidla klesa pomaleji...jinak to topne telisko by zaslouzilo K-, kdyz uz, tak dej tu banku do hrnce s vodou a do toho ten varic (vodni lazen jak popisuje rastajohn/sem si toho vsim pozdeji..) navic ve vodni lazni nejde dosahnout vysssi teploty nez je bod varu vody (tj.100stC) -
jinak se teda taky priznavam, ze jsem to taky kvuli financnim duvodum delal s lihobenzinem (tj.lih denaturovany benzinem) - v lekarne stal litr 78kc / v pomeru s lihem 98.1% 0.5l 450kc....a chutnalo to stejne...
a jeste ta spirala funguje tak, ze se v tom zhavi neco jako odporovej drat, tzn. ze se to proste rozpali do cervena (zkusit na vzduchu), pouzije li se to ve vode, tak to voda staci uchladit (jeste ze nehori)...a ta rozpalena spirala ma urci te vic stupnu nez je teplota vzplanuti lihu a asi by se ti to i spatne utesnilo ne?
a ta izomerace? je v podstate jednoducha ale zmetek se ji nedozije :-)
a sice se povazuji za velmi zrucneho chemika (i vzdelanim] ale ze bych doma zkousel destilaci nebo vareni eteru....:-)))))))))))))))))))))))))))
no co nekdo to zkusit musi.....
peace
rastajohn: jo ty granulky jsem mel na mysli, ale zase budou asi pomaleji pohlcovat ten chlorofyl,ale mohlo by to byt snazsi...jinak jsem koukal, ze se da sehnat za par korun vodni vyveva, coz by o dost usnadnilo filtraci i toho prachoveho...
no ted me jeste napadlo:
Pouzit k odstraneni chlorofylu peroxid vodiku....chlorofyl se rozlozi (uz jdu zkoumat co z nej) a z peroxidu vodiku vznikne voda a kyslik...
2 co! : a kolika % H2O2 mas namysli? mno za vyzkouseni na malem vzorku nic nedas... mno ale teoreticky si tu chemickou reakci nedokazu predstavit.........
myslis ze by diethylether rekneme pri teplote mistnosti 10- 20 stupnu nesel doma destilovat? (samozrejme s teplomerem v lazni a se zvysenyma bezpecnostnima podminkama)
jako vse se da, ale musis vedet jak, urcite by to bylo lepsi za toho snizeneho tlaku a na elektrickym varici...nejlepe venku nebo v digestori....a urcite nestat u toho:-)...nekde jsem slysel ze pry staci stary hrnec do toho nalit 10litru eteru, dat do toho primerene konopi rozdrceneho na prach a zapalit to....a po stranach hrnce zbyde hash...
...a abych rekl pravdu, tak nastesti jsem doma nemel nikdy tolik eteru abych to zkousel:-( - tedy bohuzel
mno ted sem se hluboce zamyslel a myslim ze by to byl celkem spatny napad.Jak je znamo H2O2 je silne oxidacni cinidlo a jak je znamo thc oxidaci degraduje na CBN....takze by te z toho pri vysledku maximalne mohla bolet hlava
Ono to s tou degradaci THC na CBN nebude zase tak horky.Vzdyt prece pri huleni pokavad to zapalim to ma okolo 500 stupnu..Pri vaporizaci okolo 200..Ta oxidace probiha to je jasny,ale zase tak moc aby se vsechno THC zmenilo na CBD to nebude..
2jhdk!: kamo sorac asi sem nepochytil co mas na mysli.Mas pravdu ale nechapu co ma teplota spolecneho s oxidaci (v sirsim slova smyslu).thc degraduje na cbn ne na cbd
11-11-2005 v 15:12 PM
